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Palabras claves

Autor
Volumen 20. Número 3. Julio-Septiembre 2017
FPI: Consolidando alternativas de tratamiento

C. Martín-Carbajo1, C. Hernández González1, C. Fernández García1, M. Chimeno Viñas2, L. Ramos Casado1, P. García Carbó2


Resumen

La fibrosis pulmonar idiopática es una patología sobre la cual se está incidiendo tanto en el diagnóstico, a través de estudios acerca de las alteraciones genéticas que modifican el curso de la enfermedad, como en estudios que nos aportan diferentes alternativas en cuanto al tratamiento.
Actualmente disponemos de dos fármacos que han demostrado mejorar tanto el pronóstico de la enfermedad como la calidad de vida de los pacientes que se someten a dichos tratamientos, ellos son Pirfenidona y Nintedanib.



Dirección

1Servicio de Neumología; 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen de La Concha. Zamora.



Abstract

Idiopathic pulmonary fibrosis is a pathology that is affecting both the diagnosis, through studies about genetic alterations that modify the course of the disease and studies that provide us with different treatment alternatives.
We currently have two drugs that have been shown to improve both the prognosis of the disease and the quality of life of patients who undergo such treatments, such as Pirfenidone and Nintedanib.



Palabras claves

Fibrosis pulmonar idiopática; Nintedanib; Pirfenidona; Antifobrótico; Inhibidor de tirosinquinasa.



Key words

Idiopathic pulmonary fibrosis; Nintedanib; Pirfenidona; Antifibrotic; Tyrosin kinasa inhibitor.

 
 
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